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COSMOSIL 12398-21 色譜柱

簡要描述:COSMOSIL 12398-21 色譜柱
貨號(hào):12398-21 20 mm I.D. x 250 mm 粒徑: 5μm
可在反相條件下分離親水化合物
分離條件比HILIC 簡單
載樣量大于HILIC
分離模式與C18 色譜柱不同

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2026-01-05
  • 訪  問  量:96
詳細(xì)介紹
品牌New Cosmos/日本新宇宙供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合


產(chǎn)品信息

π-π 相互作用的比較

科思美析 (COSMOSIL) πNAP 具有比苯基色譜柱更強(qiáng)的 π-π 相互作用,它的稠環(huán)對(duì)硝基苯有更強(qiáng)的保留作用。

COSMOSIL 12398-21 色譜柱





應(yīng)用數(shù)據(jù)

Tolunitrile

COSMOSIL 12398-21 色譜柱

分析條件
柱尺寸4.6 mm I.D. x 150 mmCOSMOSIL 12398-21 色譜柱
流速1.0ml/min
溫度30°C
檢測器UV 254 nm
樣品
  • o-Tolunitrile 2.0 µg

  • m-Tolunitrile 2.0 µg

  • p-Tolunitrile 1.0 µg

Adrenal Cortical Hormone

COSMOSIL 12398-21 色譜柱

析條件

柱尺寸4.6 mm I.D. x 150 mmCOSMOSIL 12398-21 色譜柱
流速1.0ml/min
溫度30°C
檢測器UV 254 nm
樣品
  1. Prednisolone 0.33 µg

  2. Hydrocortisone 0.33 µg

  3. Cortisone 0.33 µg


















使用信息

色譜柱5μm πNAP
內(nèi)徑2.03.04.6102028

柱長

ALLALLALLALLALLALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 50 / 50甲醇 / 水 = 66 / 34
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。
    例:流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時(shí),就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法,基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法

  • 樣本不是蛋白質(zhì)時(shí),使用甲醇或*沖洗。

  • 樣品是蛋白質(zhì)時(shí),使用含0.1%三氟。乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗。


保存方法
  1. 短期(數(shù)日)保存:
    使用不含緩沖液,鹽,酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。保存。
    例:流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時(shí),就使用甲醇/水 =50/50沖洗。

  2. 長期(1個(gè)月以上)保存:
    使用后,先用不含酸和鹽的流動(dòng)相清洗色譜柱,再將流動(dòng)相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。

pH范圍pH2~pH7.5
最大耐壓20MPa15MPa
溫度范圍最高可耐60度,建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑

除堿溶液和強(qiáng)酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(強(qiáng)堿溶液會(huì)使硅膠溶化,強(qiáng)酸溶液會(huì)使固定相脫落)
注意點(diǎn):
溶劑粘度過高會(huì)導(dǎo)致壓力上升,請(qǐng)將壓力控制在20Mpa以下。 使用酸性流動(dòng)相或凝固點(diǎn)高的溶劑后,必須清洗色譜柱。


注意事項(xiàng)
  • 一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。

  • 流動(dòng)相在使用前一定要通過0.5μm以下的濾膜過濾。

  • 不推薦使用乙腈作為流動(dòng)相。

  • 基線容易上升。

  • 蛋白質(zhì)反相模式分析時(shí),請(qǐng)使用大孔徑色譜柱(孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R(粒徑5μm)。

色譜柱2.5μm πNAP
內(nèi)徑(mm)2.03.0
柱長(mm)

ALL

ALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 40 / 60
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。
    例:流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時(shí),就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法,基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法

  • 樣本不是蛋白質(zhì)時(shí),使用甲醇或*沖洗。

  • 樣品是蛋白質(zhì)時(shí),使用含0.1%三氟。乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗。


保存方法
  1. 短期(數(shù)日)保存:
    使用不含緩沖液,鹽,酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘,保存。
    例:流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時(shí),就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 長期(1個(gè)月以上)保存:
    使用后,先用不含酸和鹽的流動(dòng)相清洗色譜柱,再將流動(dòng)相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。


推奨流速0.4 ml/min1 ml/min
pH范圍pH2~pH7.5
最大耐壓30MPa
溫度范圍最高可耐60度,建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑

除堿溶液和強(qiáng)酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(強(qiáng)堿溶液會(huì)使硅膠溶化,強(qiáng)酸溶液會(huì)使固定相脫落)


注意事項(xiàng)
  • 一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。

  • 流動(dòng)相在使用前一定要通過0.45μm以下的濾膜過濾。

  • 推薦使用乙腈。

  • 蛋白質(zhì)反相模式分析時(shí),請(qǐng)使用大孔徑色譜柱(孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R(粒徑5μm)。












































































訂購信息

超高速液相色譜柱 (粒徑 : 2.5 µm) 
科思美析 (COSMOSIL) 2.5πNAP

產(chǎn)品名稱柱尺寸貨號(hào)
科思美析 2.5πNAP

2.0 mm l.D. x 50 mm06062-91
2.0 mm l.D. x 75 mm06051-31
2.0 mm l.D. x 100 mm06052-21
3.0 mm l.D. x 50 mm06054-01
3.0 mm l.D. x 75 mm06055-91
3.0 mm l.D. x 100 mm06057-71









































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